Studio VX25-828-101

Studio promosso da Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

Lo studio VX25‑828‑101 ha l’obiettivo di valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di nuove combinazioni del correttore CFTR VX‑828 insieme al potenziatore deutivacaftor (D‑IVA), con o senza tezacaftor (TEZ), in adulti con fibrosi cistica.

L’intento è verificare se queste combinazioni possano migliorare in modo significativo la funzione del CFTR rispetto alle terapie attuali, misurando parametri come cloro nel sudore, funzione respiratoria (ppFEV1) e qualità di vita.

Tra gli obiettivi secondari rientra anche la valutazione del profilo farmacocinetico dei farmaci coinvolti, fondamentale per il mantenimento della qualità di vita.

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