Laboratorio di fisiopatologia respiratoria

Le attività diagnostiche che il laboratorio garantisce sono rivolte ai bisogni assistenziali del Centro, della medicina del territorio, delle altre U.O. dell’Azienda e al supporto dell’attività di ricerca.

Studio della funzione polmonare

Comprende:

Spirometria
Pletismografia corporea
Resistenza vie aeree
Test di provocazione bronchiale spec/aspecifico
Challenge con farmaci
Test da sforzo massimale al cicloergometro
Test diffusione pressioni massime alla bocca
Test ipossia
Test della clearance polmonare (LCI)
Test della limitazione dei flussi espiratori (NEP)
Studio dello scambio gassoso

Ciò permette di studiare la funzione polmonare dalla fase iniziale asintomatica (con spirometria normale) fino all’insufficienza respiratoria e nel post-trapianto. Lo studio della funzione polmonare rappresenta il principale marcatore nell’evoluzione della pneumopatia in fibrosi cistica e il più importante criterio di risposta ai trattamenti (sia in termini di protocolli di trattamento che di nuovi farmaci).

Diagnosi di fibrosi cistica

TEST DEL SUDORE

Per prenotazioni con impegnativa telefonare al numero 045 812 3165 dal lunedì al venerdì, dalle ore 11:00 alle ore 12:00.

L’impegnativa deve riportare le seguenti prestazioni:

90.13.4_0 Cloruro, Sodio e Potassio SD ( X 2)
90.41.1_0 Sudore (Esame con determinazione di Na+ e K+) ( X 2)

Per i neonati richiamati allo screening neonatale contattare il Servizio Screening.

Condizioni del paziente per l’esecuzione del test*:

Il test può essere eseguito dopo 2 settimane di età nei bambini con peso superiore a 2 Kg che sono normalmente idratati e senza malattia sistemica significativa
Il test può essere tentato nei neonati a termine dopo 7 giorni di età, se ritenuto clinicamente necessario, ma deve essere ripetuto nel caso in cui la quantità di sudore risultasse insufficiente
Il test dovrebbe essere rimandato nei soggetti edematosi o in trattamento con topiramato o in trattamento con 9-alfa-fludrocortisone
Il test deve essere rimandato nei soggetti disidratati, sottopeso, con patologie sistemiche, o affetti da eczema nel sito di stimolazione
Il test può essere eseguito in soggetti in trattamento con flucloxacillina
Il test non dovrebbe essere eseguito in soggetti in ossigeno terapia con dispositivo aperto (incluse le cappette solo testa). Sono esclusi i neonati con cannule nasali o maschera facciale

* Secondo le Linee guida sul test del sudore della Società Italiana per lo studio della Fibrosi Cistica (SIFC) – Terza Edizione bis, Luglio 2023