Le attività diagnostiche che il laboratorio garantisce sono rivolte ai bisogni assistenziali del Centro, della medicina del
territorio, delle altre U.O. dell'Azienda e al supporto
dell'attività di ricerca. Possono quindi essere suddivise in tre macroaree:
1. Studio della funzione polmonare
Comprende: spirometria, pletismografia corporea, resistenza vie aeree, test di provocazione bronchiale spec/aspecifico e
challenge con farmaci, test da sforzo massimale al cicloergometro,
test diffusione, pressioni massime alla bocca, test ipossia,
test della clearance polmonare (LCI), test della limitazione dei flussi espiratori (NEP), studio dello scambio gassoso.
Ciò
permette di studiare la funzione polmonare dalla fase iniziale asintomatica (con spirometria normale) fino all'insufficienza
respiratoria e nel post-trapianto. Lo studio della funzione
polmonare rappresenta il principale marcatore nell'evoluzione della
pneumopatia in fibrosi cistica e il più importante criterio di risposta ai trattamenti (sia in termini di protocolli di
trattamento
che di nuovi farmaci).
2. Diagnosi di fibrosi cistica
Test del sudore, misura della differenza del potenziale nasale.
3. Ricerca
A single arm, open label, multi center, phase IV trial to assess long term safety of Tobramicyn inhalation powder (TIP) in
patients with Cystic Fibrosis
Studio multicentrico randomizzato, in aperto, con controllo attivo, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di
arikace in pazienti con
fibrosi cistica associata ad infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa (TR02-108)
Studio in aperto di fase III finalizzato alla valutazione della sicurezza di aztreonam 75 mg polvere e solvente per soluzione
per nebulizzatore/aztreonam per soluzione
per inalazione (AZLI) in soggetti in età pediatrica affetti da fibrosi cistica (FC) e
infezione cronica da pseudomonas aeruginosa (PA) alle vie aeree inferiori
A Phase III, Randomized,Double-Blind,Placebo-Controlled,Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and safety of
Lumacaftor in combination with Ivacaftor in
subjects aged 12 years and older with Cystic Fibrosis, Homozygous for the
F508del-CFTR Mutation A 48 week extension to CTBM100C2401, a single arm open label, multicenter, phase IV trial, to assess long term safety to
tobramycin inhalation powder (TIP) in
patients with Cystic Fibrosis A randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, crossover trial determinig the efficacy of dry powder
mannitol in improving lung function in subjects
with Cystic Fibrosis aged six to seventeen years (Protocol No: DPM-CF-204)
Challenge con Farmaci: database costantemente aggiornato di circa 600 test eseguiti nell'ultimo triennio, suddivisi per
tipologia di farmaco (antibiotici,
mucolitici, ecc...) con valorizzazione della significatività alla risposta al farmaco
Raccolta ed elaborazione dati del test di LCI in pazienti pediatrici concomitantemente all'esecuzione della TAC
Lung clearance index e funzione polmonare
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Operatori
TL Antonella Borruso
TL Laura Menin
IP Oriana Bonazzo
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Orari e contatti
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Lun-ven 7.30-15.00
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045 812 3165
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